Science艾滋病研究进展三连胜_[新闻new]

发布时间：2021-09-13 15:22:39 阅读：次来源：尾灯厂家

网导读：有一小部分HIV-1感染者能够产生和HIV-1外膜蛋白结合的广泛和有效的抗体。这些抗体能够识别HIV外膜蛋白中一组有限的保守表面位点。......

一个来自于NIH过敏与传染病研究所疫苗研究中心的研究小组在5月13日的Science上报告了他们在艾滋病研究上的三连胜。这个研究小组在HIV病毒上发现了一个新的适宜做疫苗靶标的脆弱位点，一种和这个靶位点结合的广泛中和性抗体以及抗体是怎样阻止病毒感染细胞的机理。

HIV病毒上新发现的靶标是叫做融合肽的部分：外膜蛋白Env-gp41亚基的N末端15到20个疏水性残基，可以帮助病毒与细胞融合感染。融合肽的结构比HIV疫苗科学家研究的病毒上的其它位点要简单。

有一小部分HIV-1感染者能够产生和HIV-1外膜蛋白结合的广泛和有效的抗体。这些抗体能够识别HIV外膜蛋白中一组有限的保守表面位点。

所以科学家们先检测了一个HIV感染的人来探索其阻止病毒感染细胞的能力。他的血液有很好的中和HIV的能力，但是不以病毒上已知的和广泛性中和抗体（bnAbs）结合的脆弱性位点为靶标。

科学家们在血液中分离出了一个他们称为VRC34.01的强有力的广泛性中和抗体，并发现它与融合肽和一个糖分子结合。之后科学家在抗体和病毒结合时将其结晶。这允许他们在原子水平揭示VRC34.01和HIV结合的特征，发现抗体通过和细胞表面的关键分子结合阻止病毒感染细胞。

科学家们还报告说，在免疫系统中通过攻击融合肽来试图阻止艾滋病病毒感染是不寻常的。因为病毒经常掩盖它们细胞进攻结构的关键成分，来防止抗体攻击。当他们筛选24例HIV感染者的血液，他们发现10人的血液样本中都有和VRC34.01类似的结合位点。

抗体和融合肽结合的晶体结构提供了洞察抗体结合的具体机制，并可能提供HIV疫苗设计的方案。研究者们现在正在努力构建一个疫苗来引起和VRC34.01类似效应的抗体。